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NuvaxovidTM XBB.1.5 dispersion injectable, vaccin contre la COVID-19 (recombinant, avec adjuvant) (NVX-CoV2601)

La Commission européenne a officiellement approuvé le vaccin contre la COVID-19 NuvaxovidTM XBB.1.5 dispersion injectable (vaccin recombinant, avec adjuvant) (NVX-CoV2601) pour l’immunisation active destinée à prévenir la COVID-19 due au SARS-CoV-2 chez des personnes de 12 ans et plus.

Information importante

Pour plus d'informations sur le vaccin NuvaxovidTM contre la COVID-19 (recombinant, avec adjuvant), téléchargez la Notice d'emballage.

Notice patient
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Signaler un événement indésirable (EI)

Si vous êtes préoccupé par un événement indésirable potentiel, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmière. Cela inclut tous les événements indésirables possibles non mentionnés dans la Notice d'emballage.

Vous ou votre professionnel de santé pouvez signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de notification de Belgique.

Néerlandais
Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten
Afdeling Vigilantie
Galileelaan 5/03
1210 BRUSSEL Postbus 97
1000 BRUSSEL Madou
Site enternet :  www.eenbijwerkingmelden.be
e-mail : [email protected]

Français
Agence fédérale des médicaments et des produits de santé
Division Vigilance
Avenue Galilée 5/03
1210 BRUSSEL Boîte Postale 97
1000 BRUXELLES Madou
Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be
e-mail: [email protected]

Allemand
Föderalagentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte
Abteilung Vigilanz
Avenue Galilée - Galileelaan 5/03
1210 BRÜSSEL Postfach 97
1000 BRUSSEL Madou
Site enternet: www.notifieruneffetindesirable.be
e-mail : [email protected]

 

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