DISCLAIMER: DEZE PAGINA IS ENKEL BEDOELD VOOR ZORGVERLENERS EN ANDER RELEVANT BESLUITVORMEND PERSONEEL IN België.

Informatie over het NuvaxovidTM XBB.1.5 dispersie voor injectie, COVID‑19‑vaccin (recombinant, met adjuvans) (NVX-CoV2601)

NuvaxovidTM XBB.1.5 dispersie voor injectie, COVID‑19‑vaccin (recombinant, met adjuvans) (NVX-CoV2601) heeft de volledige goedkeuring van de Europese Commissie gekregen voor actieve immunisatie ter voorkoming van COVID‑19 veroorzaakt door SARS‑CoV‑2 bij personen van 12 jaar en ouder.

Belangrijke Informatie

Samenvatting van de productkenmerken (SmPC)
PDF downloaden
Bijsluiter (PL)
PDF downloaden
Vaccinatieregistratiekaart
PDF downloaden

Een bijwerking (AE) melden

Het melden van vermoedelijke bijwerkingen na goedkeuring van het geneesmiddel is belangrijk. Het biedt de mogelijkheid om de verhouding tussen de voordelen en de risico's van het geneesmiddel voortdurend te controleren.

Aan zorgverleners wordt gevraagd om alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem van België.

Nederlands
Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten
Afdeling Vigilantie
Galileelaan 5/03
1210 BRUSSEL Postbus 97
1000 BRUSSEL Madou
Website: www.eenbijwerkingmelden.be
e-mail: [email protected]

Frans
Agence fédérale des médicaments et des produits de santé
Division Vigilance
Avenue Galilée 5/03
1210 BRUSSEL Boîte Postale 97
1000 BRUXELLES Madou
Website: www.notifieruneffetindesirable.be
e-mail: [email protected]

Duits
Föderalagentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte
Abteilung Vigilanz
Avenue Galilée - Galileelaan 5/03
1210 BRÜSSEL Postfach 97
1000 BRÜSSEL Madou
Website: www.notifieruneffetindesirable.be
e-mail: [email protected]

 

Neem contact op

Tel: +32 02 888 23 82
09:00 - 17:00 uur
Maandag - vrijdag